Actualmente, Innovamed cuenta con la cualificación (IQ, OQ, PQ) de sus equipos de fabricación de:
Siendo ello un requisito de la normativa en ISO 13485:2016 y GMPs.
El objetivo es proporcionar la oportunidad a nuestros clientes de contar con equipos cualificados en las instalaciones de Innovamed (IQ) para que puedan realizar la validación de los procesos para sus productos (fases OQ-PQ).
Para cualquier consulta puede dirigirse a Aleix López, Director de Calidad, a través de alopez@innovamed.es o Eusebio Riola, Sales Director, eriola@innovamed.es
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